di Nicola Bruno Volontario Comitato per la difesa dei diritti degli assistiti

Ho letto l’articolo pubblicato su “il Monferrato” di martedì 03 gennaio sui malati d’Alzheimer rivisitati dalla commissione dell’Unità Valutativa Geriatrica e resi come normali pazienti, creando grande preoccupazione fra le famiglie (giustamente), perché la nuova valutazione consente, che i loro cari vengano inseritiin reparti (media intensità), con un' assistenza inferiore. Questo passaggio da “alta intensità”, a “bassa intensità” chiaramente per l’ASL comporta un bel risparmio economico: direttive da parte della Regione affinché vengano effettuati i tagli per economizzare? Io dico che non si può risparmiare sulla pelle dei malati cronici non autosufficienti e, ancor peggio sui malati d’Alzheimer! Si possono ridurre gli sprechi in Sanità, ma non si può pensare di negare il diritto alla salute. Purtroppo siamo ancora lontani dall’aver raggiunto, nel nostro Paese un livello di servizi che siano di reale sostegno all’ammalato e alla famiglia e, a misura del loro effettivo bisogno. Sembra essere una litania, quella che ci sentiamo sempre dire: non ci sono soldi, lo Stato non ci manda più fondi per far fronte a tutti i problemi sociosanitari. Non è vero, il problema è che, verso i problemi di chi si trova in stato di bisogno non viene posta la giusta attenzione. La malattia di Alzheimer rappresenta il 50-55% circa della galassia delle demenze e, al momento non esistono certezze sui fattori che conducono un individuo ad ammalarsi di Alzheimer e, dal momento in cui viene formulata la diagnosi, per tutta la famiglia, non solo per la persona malata, si apre un doloroso periodo di vita fatto di incertezza, solitudine, fatica e preoccupazione, sostenendo un carico finanziario, affettivo, e psicologico altissimo. Purtroppo dalla malattia non si guarisce e, sinceramente non capisco il metodo usato dalla commissione dell’ASL nel rivalutare i pazienti del reparto”Alfa” affetti d’Alzheimer valutandoli di “media intensità”. In Piemonte ci sono 22mila persone sofferenti di questo morbo, e la metà, non riceve alcun aiuto a causa di una carenza di fondi per la cura e, l’assistenza: un dato questo allarmante. Un altro dato che dovrebbe far riflettere è che ci sono 11mila anziani non autosufficienti seguiti a casa da parenti, senza alcun tipo di sostegno, anche economico, o, in attesa di un letto in una struttura adeguata e, che sempre a causa dei ridotti finanziamenti, mancano 8mila letti per le cure socio-sanitarie, peggiorando di fatto la questione delle liste di attesa per i letti convenzionati. Il comitato per la difesa dei diritti degli assistiti, che ha sede a Torino in via degli Artisti 36 (tel. 011/8124469, fax 011/8122595) si offre volontariamente per le famiglie che vorranno presentare ricorso contro la decisione della commissione dell’ASL.

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Lettera di Nicola Bruno e Massimo Aglietta sullo stato in cui versa l'amministrazione comunale, inviata ai giornali locali.

Sui giornali del 30 dicembre 2011, tra proposte di cenoni ed aspettative di serenità per il nuovo anno, la pagina dedicata a Trino, con gli scontri tra gli amministratori comunali di maggioranza ed i commenti vari della minoranza, si eleva a supplicare un titolo : “ Laggiù nel Montana, tra mandrie e cow-boy, c’è sempre qualcuno di troppo tra di noi “ (celebre inizio di una pubblicità di Carosello). Il raffazzonato  “panissa western” di Natale, ha come protagonisti principali quegli stessi “gringos” che meno di due mesi fa, boccheggiavano sull’argine del Po sostenendo, il ruolo di chi sa tutelare la gente, unendo le forze, lavorando con sinergia ed armonia, mai perdendo di vista nel gioco di squadra, gli obiettivi del bene comune e della sicurezza, che puntualmente ritroviamo nelle esternazioni del 30 dicembre. Evviva! Auguri! Come nei western che si rispettino, il buono (quasi martire), il brutto ed il cattivo, si affrontano al centro della piazza mentre, dalle finestre degli edifici circostanti, piovono a corollario colpi a salve: “ Come si stava bene quando c’era lo spirito di squadra, iniziale……”, ( chissà di chi sarà la colpa se si è perso?). Raffiche di manifestazioni di umana comprensione, riguardanti le motivazioni personali sfociate in certe “durissime scelte”. Dalla piazza sono attenti a rilanciare, con qualche “mea culpa” ad hoc ed adeguate dichiarazioni su come, malgrado gli oltraggi, si sia riusciti a trascorrere un discreto Natale e ci si appresti ad affrontare il Capodanno reggendone stoicamente il peso. Dal saloon, giungono voci su mancati aumenti di indennità di carica, sull’inopportunità di dotarsi di addetti stampa personali, (qui vogliamo spezzare una colt a favore : un primo cittadino merita di vedersi pubblicate dichiarazioni intelligenti, che non andrebbero a pregiudicare le azioni), il vociare si intensifica su certe dimenticanze di evasione di pratiche e su ripicche intestine. I contendenti in piazza, non mancano di far giungere  all’orecchio popolare l’elenco dei progetti futuri, con una pennellata di umiltà si chiede aiuto “gratis” ai cittadini, perché in fondo proprio di questo si sente la necessità: qualcuno che si rimbocchi le maniche……: gli altri. Non può mancare nell’inquadratura finale, il becchino col metro che, sconsolato, prende atto delle inevitabili ferite, lasciate aperte e sanguinanti a futura memoria, (che western sarebbe senza sugo di pomodoro?). Il degrado politico-sociale di questa città è ben rappresentato dalla profonda lacerazione che colpisce la Giunta, che da un po’ di tempo, amministra la nostra città  in preda a forti crisi politiche interne, che finora si sono risolte in farse e che hanno di fatto rimandato l’inevitabile resa dei conti. Non si può continuare ad andare avanti per tregue armate, tra chi vuol far finta di niente , minimizza e chi denuncia situazioni portatrici di propri interessi: Trino non è un polpettone di carne da spartirsi, ma una città da rilanciare, e una città non si rilancia con conferenze stampa di fine anno, prendendo in giro i trinesi, arrampicandosi sugli specchi per promettere una Trino migliore che non esiste e, che, né il Sindaco, né la sua Giunta, sono in grado di regalarci. Per concludere: ai pochi irriducibili “gossipari” che avessero aderito al cenone di fine anno al mercato coperto, sperando di vedere tartine al salmone sfracellarsi sulle teste dei duellanti, ricordiamo come finiva quel Carosello: “……E vedendo la carne Montana che stringo, alè vengon tutti a mangiare con Gringo!”       Massimo Aglietta  Nicola  Bruno                                                                                      Gennaio 2012

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Giovedì 15 dicembre 2011 alle ore 21

Paolo Ferrero presenta il romanzo

"Una vita in granata"

Targa d'onore al premio Bancarella sport - I proventi della vendita sono destinatiall' ANFFAS di Casale Monferrato

Vi invitiamo a partecipare a questo bel momento culturale, sarete tutti ospiti graditi (indipendentemente dalla fede calcistica) - Presentazione della serata - Scaricate la locandina.- Immagini della serata - Articolo pubblicato su "La Sesia" il 20 dicembre 2011.

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Venerdì 11 novembre 2011 alle ore 21

Gianfelice Facchetti presenta il suo libro

"Se no che gente saremmo"Giocare, resistere e altre cose imparate da mio padre Giacinto

iniziativa organizzata da Interclub Grange Neroazzurre e Gruppo senza Sede

Vi aspettiamo numerosi - Scaricate la Locandina

Articolo pubblicato su "La Sesia" - Immagini della serata

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4 novembre 2011, Biblioteca Civica di Livorno Ferraris, ore 21,00: "prepariamoci a vivere in un mondo con meno risorse, meno energia, meno abbondanza... e forse più felicità. Presentazione del Libro di Luca Mercalli "Prepariamoci". Interverrà l'autore. Locandina

Petizione popolare relativa all'assistenza dei malati cronici non autosufficienti:

Ulteriori aggiornamenti

Elenco completo delle adesioni finora pervenute. Al riguardo si sottolinea la grande importanza del sostegno di personalità e di Organizzazioni pubbliche e private alla Petizione e alle attività di tutela dei diritti delle persone non autosufficienti;

Documento del 25 ottobre 2011 “Norme più importanti riguardanti le persone non autosufficienti perché colpite da patologie o da handicap gravemente invalidanti: appunti in merito alla proposta istituzione di un fondo per la non autosufficienza”;

  Testo della Newsletter del 28 ottobre 2011 del Presidente della Sezione provinciale di Torino dell’Unione italiana dei ciechi e degli ipovedenti a sostegno della Petizione.

- Resoconto incontro 4 ottobre 2011;

- Petizione nazionale;

- Delibera di adesione alla Petizione di vari Enti;

- Lettera inviata dal Difensore Civico alla direzione della Sanità della Regione Piemonte;

-  Messaggio inviato dal Csa (Coordinamento sanità e assistenza fra i movimenti di base)  u.s. al Presidente e ai Componenti della Commissione Finanze della Camera dei Deputati.

Secondo comunicato stampa relativo alla raccolta firme.

Gentile  direttore,

sabato 1° ottobre , nell’ambito della manifestazione “cioccolatissima” tenutasi in Crescentino,  l’Associazione Culturale “Gruppo senza sede”, ha presenziato uno degli stand per promuovere la cultura e la solidarietà a cura del Centro servizi per il volontariato della Provincia di Vercelli, nell’occasione sono state raccolte congiuntamente 120 firme in appoggio alla seconda petizione Regionale per difendere i diritti esigibili dei cittadini più deboli e, altrettante 120 firme a sostegno di  una nuova petizione popolare Nazionale  per il finanziamento dei “Lea”( Livelli assistenziali di assistenza sanitaria).

Con la nuova petizione popolare nazionale (promossa dalla Fondazione Promozione Sociale onlus di Torino assieme ad altre organizzazioni) si chiede ai nostri Parlamentari di assumere gli urgentissimi provvedimenti necessari per assicurare la completa copertura finanziaria dei “Lea”, in quanto a rischio i diritti delle persone non autosufficienti, a causa del disegno di legge n. 4566 “Delega al Governo per la riforma fiscale e assistenziale”, presentata alla Camera dei Deputati il 29 luglio scorso. Da parte di molti amministratori di Regioni e di Comuni l’iniziativa dovrebbe modificare le norme vigenti allo scopo di imporre la compartecipazione delle famiglie alle spese di ricovero dei congiunti non autosufficienti presso strutture residenziali. Ricordiamo che attualmente in caso di ricovero, la retta è coperta dall’Asl al 40% al 70%, mentre l’altra parte è a carico dell’utente sulla base dei suoi redditi e beni, senza alcun coinvolgimento dei congiunti: l’eventuale quota non coperta dall’utente è a carico del Comune. Con la riforma fiscale e assistenziale vi è altresì il rischio del peggioramento delle attuali condizioni previste per l’erogazione delle pensioni di invalidità e delle indennità di accompagnamento. Come membri dell’Associazione Gruppo senza sede, da sempre sensibili alle problematiche sociali, daremo pieno appoggio a questa nuova petizione visto le decine di migliaia di persone non autosufficienti (anziani colpiti da patologie invalidanti, dementi senili, soggetti con handicap intellettivo,malati psichiatrici gravi e limitata autonomia) alle quali sono molto spesso negate le prestazioni socio-sanitarie. In base ai Lea, le persone sopra indicate hanno il diritto esigibile alle prestazioni  socio-sanitarie: semiresidenziali (centri diurni per dementi senili o per i soggetti con handicap intellettivo o per i malati psichiatrici molto gravi) e residenziali (Rsa, Residenze sanitarie assistenziali o strutture analoghe o comunità alloggio per le persone con handicap). Detti diritti devono essere attuati dalle Asl e dai Comuni singoli e associati, che non possono negare o ritardare le prestazioni nemmeno con il pretesto della mancanza di finanziamenti o di personale.

Il testo della Petizione popolare nazionale è scaricabile dal sito www.fondazionepromozionesociale.it in cui sono anche elencate le modalità per ottenere l’attuazione dei diritti previsti dalle leggi vigenti.

Trino, 10 ottobre 2011                       Il Gruppo senza sede

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